Σήμερα είναι Παγκόσμια μέρα Σπάνιων Παθήσεων. Η νωτιαία μυική ατροφία είναι μια σπάνια πάθηση, αλλά όχι ανίατη σήμερα. Υπάρχει θεραπεία. Το νέο φάρμακο ονομάζεται Spinraza και πρέπει να εγκριθεί άμεσα σε Ευρώπη και Ελλάδα!! Έγκριση τώρα!
ΔΕΝ ΑΡΚΟΥΝ ΑΓΑΠΗΜΕΝΟΙ ΜΟΥ ΦΙΛΟΙ ΤΑ likes
Πρέπει οπωσδήποτε να ακολουθήσετε τα βήματα για να υπογράψετε
1) πατάτε το link https://tinyurl.com/hh74v38
2)πατατε το πορτοκαλι που γραφει sign this petition
3)γραφατε το first-ονομα, last name επιθετο, το μαιλ σας οπωσδηποτε και τον τοπο κατοικιας
4)sign
Διαδωστε το
Μαρία αμοιριδου συνεχίστε δυναμικα